ಗಾಜಿನ ಬಾಟಲುಗಳಿಗೆ ದುರ್ಬಲವಾದ ಮೂಲಭೂತ ಸಂಯುಕ್ತದ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಅಧ್ಯಯನ

ಲೇಖಕ / 1,2 ಹು ರಾಂಗ್ 1 ಹೋಲ್ ಡ್ರಮ್ ಡ್ರಮ್ ಸಾಂಗ್ ಕ್ಸುಝಿ 1 ಟೂರ್ ಜಿನ್‌ಸಾಂಗ್ 1 - ಹೊಸ 1, 2

【ಅಮೂರ್ತ】ಬೊರೊಸಿಲಿಕೇಟ್ ಗ್ಲಾಸ್ ಔಷಧೀಯ ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ವಸ್ತು ಮತ್ತು ಪರಿಹಾರ ಧಾರಕವಾಗಿದೆ.ಇದು ನಯವಾದ, ತುಕ್ಕು ನಿರೋಧಕತೆ ಮತ್ತು ಉಡುಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧದಂತಹ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೂ, ಬೊರೊಸಿಲಿಕೇಟ್ ಗಾಜಿನಲ್ಲಿರುವ ಲೋಹದ ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ಸಿಲಾನಾಲ್ ಗುಂಪುಗಳು ಇನ್ನೂ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಬಹುದು.ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (HPLC) ಮೂಲಕ ರಾಸಾಯನಿಕ ಔಷಧಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ, ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೀಸೆ ಬೋರೋಸಿಲಿಕೇಟ್ ಗ್ಲಾಸ್ ಆಗಿದೆ.ದುರ್ಬಲ ಕ್ಷಾರೀಯ ಸಂಯುಕ್ತವಾಗಿರುವ ಸೊಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್‌ನ ಸ್ಥಿರತೆಯ ಮೇಲೆ ಮೂರು ಬ್ರಾಂಡ್‌ಗಳ HPLC ಗಾಜಿನ ಬಾಟಲುಗಳ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ, ವಿವಿಧ ತಯಾರಕರು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಗಾಜಿನ ಬಾಟಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಷಾರೀಯ ಔಷಧಗಳಿಗೆ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರೋಟೋನೇಟೆಡ್ ಅಮೈನೋ ಮತ್ತು ವಿಘಟಿತ ಸಿಲಾನಾಲ್ ಗುಂಪಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಕ್ಸಿನೇಟ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಅದನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಿತು.ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಸೇರ್ಪಡೆಯು ಔಷಧವನ್ನು ಹೀರುವಂತೆ ಮಾಡಬಹುದು ಅಥವಾ ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳ ಸೂಕ್ತ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು.ಕ್ಷಾರೀಯ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಗಾಜಿನ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಗಮನ ಕೊಡಲು ಔಷಧ ಪರೀಕ್ಷಾ ಉದ್ಯಮಗಳಿಗೆ ನೆನಪಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಗಾಜಿನ ಬಾಟಲಿಗಳ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಜ್ಞಾನದ ಕೊರತೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಡೇಟಾ ವಿಚಲನ ಮತ್ತು ವಿಚಲನದ ತನಿಖೆಯ ಕೆಲಸವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಈ ಲೇಖನದ ಉದ್ದೇಶವಾಗಿದೆ. ಔಷಧ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ.
ಪ್ರಮುಖ ಪದಗಳು: ಸೊಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್, ಅಮಿನೊ ಗುಂಪು, HPLC ಗಾಜಿನ ಬಾಟಲುಗಳು, ಆಡ್ಸರ್ಬ್

ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ವಸ್ತುವಾಗಿ ಗ್ಲಾಸ್ ಮೃದುತ್ವ, ಸುಲಭ ನಿರ್ಮೂಲನೆ ಮತ್ತು ತುಕ್ಕು ನಿರೋಧಕತೆಯ ಅನುಕೂಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ತುಕ್ಕು, ಉಡುಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧ, ಪರಿಮಾಣದ ಸ್ಥಿರತೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಅನುಕೂಲಗಳು, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದನ್ನು ಔಷಧೀಯ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ನಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಔಷಧೀಯ ಗಾಜಿನನ್ನು ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಗ್ಲಾಸ್ ಮತ್ತು ಬೋರೋಸಿಲಿಕೇಟ್ ಗ್ಲಾಸ್ ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಿವಿಧ ಘಟಕಗಳ ಪ್ರಕಾರ.ಅವುಗಳಲ್ಲಿ, ಸೋಡಾ ಲೈಮ್ ಗ್ಲಾಸ್ 71% ~ 75% SiO2, 12% ~ 15% Na2O, 10% ~ 15% CaO;ಬೊರೊಸಿಲಿಕೇಟ್ ಗಾಜು 70%~80% SiO2, 7%~13%B2O3, 4%~6% Na2O ಮತ್ತು K2O ಮತ್ತು 2%~4% Al2O3 ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.Na2O ಮತ್ತು CaO ಬದಲಿಗೆ B2O3 ಬಳಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಬೊರೊಸಿಲಿಕೇಟ್ ಗಾಜು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಅದರ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸ್ವಭಾವದ ಕಾರಣ, ಇದನ್ನು ದ್ರವ ಔಷಧದ ಮುಖ್ಯ ಪಾತ್ರೆಯಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಬೋರಾನ್ ಸಿಲಿಕೋನ್ ಗ್ಲಾಸ್, ಅದರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಇನ್ನೂ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಬಹುದು, ಕೆಳಗಿನಂತೆ ನಾಲ್ಕು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿವೆ [1]:
1) ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯ: ಗಾಜಿನಲ್ಲಿರುವ Na+ , K+ , Ba2+, Ca2+ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ H3O+ ನೊಂದಿಗೆ ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿನಿಮಯಗೊಂಡ ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ಔಷಧದ ನಡುವೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಇರುತ್ತದೆ;
2) ಗಾಜಿನ ಕರಗುವಿಕೆ: ಫಾಸ್ಫೇಟ್, ಆಕ್ಸಲೇಟ್, ಸಿಟ್ರೇಟ್ ಮತ್ತು ಟಾರ್ಟ್ರೇಟ್‌ಗಳು ಗಾಜಿನ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಿಲಿಸೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.ಮತ್ತು Al3+ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ;
3) ತುಕ್ಕು: ಔಷಧ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಇರುವ EDTA (EDTA) ಗಾಜಿನಲ್ಲಿರುವ ಡೈವಲೆಂಟ್ ಅಯಾನುಗಳು ಅಥವಾ ಟ್ರಿವಲೆಂಟ್ ಅಯಾನುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಬಹುದು
4) ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ: ಗಾಜಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಮುರಿದ Si-O ಬಂಧವಿದೆ, ಇದು H+ ಅನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ

OH- ರಚನೆಯು ಔಷಧದಲ್ಲಿನ ಕೆಲವು ಗುಂಪುಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳನ್ನು ರಚಿಸಬಹುದು, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಔಷಧವು ಗಾಜಿನ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಹೆಚ್ಚಿನ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳು ದುರ್ಬಲವಾದ ಮೂಲಭೂತ ಅಮೈನ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (HPLC) ಯೊಂದಿಗೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಔಷಧಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವಾಗ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸುವ HPLC ಆಟೋಸ್ಯಾಂಪ್ಲರ್ ಸೀಸೆ ಬೋರೋಸಿಲಿಕೇಟ್ ಗಾಜಿನಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಗಾಜಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ SiO- ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಪ್ರೋಟೋನೇಟೆಡ್ ಅಮೈನ್ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ. , ಔಷಧದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ, ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ನಿಖರವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ OOS (ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯ ಹೊರಗಿದೆ).ಈ ವರದಿಯಲ್ಲಿ, ದುರ್ಬಲ ಮೂಲ (pKa 8.88[2]) ಔಷಧ ಸೊಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್ (ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಚಿತ್ರ 1 ರಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ) ಸಂಶೋಧನಾ ವಸ್ತುವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಔಷಧ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೇಲೆ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಅಂಬರ್ ಬೊರೊಸಿಲಿಕೇಟ್ ಗಾಜಿನ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಬಾಟಲುಗಳ ಪ್ರಭಾವ ತನಿಖೆ ನಡೆಸಲಾಗಿದೆ., ಮತ್ತು ಗಾಜಿನ ಮೇಲೆ ಅಂತಹ ಔಷಧಿಗಳ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಗೆ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ.

1. ಪರೀಕ್ಷಾ ಭಾಗ
1.1 ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳು ಮತ್ತು ಉಪಕರಣಗಳು
1.1.1 ಸಲಕರಣೆ: ಯುವಿ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಎಜಿಲೆಂಟ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ದಕ್ಷತೆ
ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ
1.1.2 ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಸ್ತುಗಳು: ಸೊಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್ API ಅನ್ನು ಅಲೆಂಬಿಕ್ ತಯಾರಿಸಿದ್ದಾರೆ
ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ಸ್ ಲಿಮಿಟೆಡ್ (ಭಾರತ).ಸೋಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಮಾನದಂಡವನ್ನು (99.9% ಶುದ್ಧತೆ) USP ನಿಂದ ಖರೀದಿಸಲಾಗಿದೆ.ಎಆರ್‌ಗ್ರೇಡ್ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಡೈಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್, ಟ್ರೈಥೈಲಾಮೈನ್ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಚೀನಾ ಕ್ಸಿಲಾಂಗ್ ಟೆಕ್ನಾಲಜಿ ಕಂ., ಲಿಮಿಟೆಡ್‌ನಿಂದ ಖರೀದಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೆಥನಾಲ್ ಮತ್ತು ಅಸಿಟೋನಿಟ್ರೈಲ್ (ಎಚ್‌ಪಿಎಲ್‌ಸಿ ಗ್ರೇಡ್) ಅನ್ನು ಸಿಬೈಕ್ವಾನ್ ಕೆಮಿಕಲ್ ಕಂ., ಲಿಮಿಟೆಡ್‌ನಿಂದ ಖರೀದಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪಾಲಿಪ್ರೊಪಿಲೀನ್ (ಪಿಪಿ) ಬಾಟಲಿಗಳಿಂದ ಖರೀದಿಸಲಾಗಿದೆ (ಪಿಪಿ) , ಮತ್ತು 2ml ಅಂಬರ್ HPLC ಗಾಜಿನ ಬಾಟಲಿಗಳನ್ನು Agilent Technologies(China) Co., Ltd., Dongguan Pubiao Laboratory Equipment Technology Co., Ltd., ಮತ್ತು Zhejiang Hamag Technology Co. Ltd. (A, B, C ಅನ್ನು ಕೆಳಗೆ ಬಳಸಲಾಗಿದೆ) ನಿಂದ ಖರೀದಿಸಲಾಗಿದೆ. ಗಾಜಿನ ಬಾಟಲುಗಳ ವಿವಿಧ ಮೂಲಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ).

1.2HPLC ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ವಿಧಾನ
1.2.1ಸೊಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್ ಮತ್ತು ಸೊಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಫ್ರೀ ಬೇಸ್: ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಕಾಲಮ್ ಇಸ್ಫೆನೊಮೆನೆಕ್ಸ್ ಲೂನಾ®C18 (2), 4.6 ಮಿಮೀ × 100 ಎಂಎಂ, 3 µm.ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಬಫರ್‌ನೊಂದಿಗೆ (4.1 ಗ್ರಾಂ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಡೈಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ತೂಕ, 2 ಮಿಲಿ ಟ್ರೈಎಥೈಲಮೈನ್ ತೂಕ, ಅದನ್ನು 1 ಲೀ ಅಲ್ಟ್ರಾಪುರ್ ನೀರಿಗೆ ಸೇರಿಸಿ, ಕರಗಿಸಲು ಬೆರೆಸಿ, ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಬಳಸಿ (pH ಅನ್ನು 2.5 ಗೆ ಹೊಂದಿಸಲಾಗಿದೆ) - ಅಸಿಟೋನೈಟ್ರೈಲ್-ಮೆಥನಾಲ್ (40:30:30) ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತವಾಗಿ,

ಚಿತ್ರ 1 ಸೊಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್‌ನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರ

ಚಿತ್ರ 2 ಮೂರು ತಯಾರಕರು A, B, ಮತ್ತು C ನಿಂದ PP ಬಾಟಲುಗಳು ಮತ್ತು ಗಾಜಿನ ಬಾಟಲುಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್ನ ಅದೇ ದ್ರಾವಣದ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಹೋಲಿಕೆ

ಕಾಲಮ್ ತಾಪಮಾನವು 30 ° C, ಹರಿವಿನ ಪ್ರಮಾಣ 1.0 mL/min, ಮತ್ತು ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಪರಿಮಾಣವು 50 mL ಆಗಿತ್ತು, ಪತ್ತೆ ತರಂಗಾಂತರವು 220 nm ಆಗಿದೆ.
1.2.2 ಸಕ್ಸಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮಾದರಿ: YMC-PACK ODS-A 4.6 mm × 150 mm, 3 µm ಕಾಲಮ್, 0.03 mol/L ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಬಫರ್ (pH 3.2 ಗೆ ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಸಲಾಗಿದೆ) -ಮೆಥನಾಲ್ (92:8) ಅನ್ನು ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತವಾಗಿ ಬಳಸುವುದು, ಹರಿವು ದರ 1.0 mL/min, ಕಾಲಮ್ ತಾಪಮಾನ 55 °C, ಮತ್ತು ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಪರಿಮಾಣವು 90 mL ಆಗಿತ್ತು.ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್‌ಗಳನ್ನು 204 nm ನಲ್ಲಿ ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ.
1.3 ICP-MS ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ವಿಧಾನ
ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿನ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಎಜಿಲೆಂಟ್ 7800 ICP-MS ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ, ವಿಶ್ಲೇಷಣಾ ಕ್ರಮವು He ಮೋಡ್ (4.3mL/min), RF ಶಕ್ತಿ 1550W, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಅನಿಲ ಹರಿವಿನ ಪ್ರಮಾಣ 15L/min, ಮತ್ತು ವಾಹಕ ಅನಿಲ ಹರಿವಿನ ಪ್ರಮಾಣ 1.07mL/min ಆಗಿತ್ತು.ಮಂಜು ಕೊಠಡಿಯ ಉಷ್ಣತೆಯು 2 ° C, ಪೆರಿಸ್ಟಾಲ್ಟಿಕ್ ಪಂಪ್ ಎತ್ತುವ/ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುವ ವೇಗವು 0.3/0.1 rps, ಮಾದರಿ ಸ್ಥಿರೀಕರಣ ಸಮಯ 35 ಸೆ, ಮಾದರಿ ಎತ್ತುವ ಸಮಯ 45 ಸೆ, ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹದ ಆಳವು 8 ಮಿ.ಮೀ.

ಮಾದರಿ ಸಿದ್ಧತೆ

ಸೋಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್ ದ್ರಾವಣ: ಅಲ್ಟ್ರಾಪ್ಯೂರ್ ನೀರಿನಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಾಂದ್ರತೆಯು 0.011 mg/mL ಆಗಿದೆ.
1.4.2 ಸಕ್ಸಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ದ್ರಾವಣ: ಅಲ್ಟ್ರಾಪುರ್ ನೀರಿನಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಾಂದ್ರತೆಯು 1mg/mL ಆಗಿದೆ.
1.4.3 ಸೋಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ದ್ರಾವಣ: ಸೋಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್ ಅನ್ನು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ, ಸೋಡಿಯಂ ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಬಣ್ಣರಹಿತ ಟಾಮಿಲ್ಕಿ ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಿದ ನಂತರ, ಈಥೈಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು.ನಂತರ ಈಥೈಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್ ಪದರವನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಸೋಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ನೀಡಲು ದ್ರಾವಕವನ್ನು ಆವಿಯಾಗುತ್ತದೆ.ಸೂಕ್ತ ಪ್ರಮಾಣದ ಸೋಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಇನೆಥನಾಲ್ ಅನ್ನು ಕರಗಿಸಿ (ಅಂತಿಮ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಎಥೆನಾಲ್ ಮೀ 5% ನಷ್ಟಿದೆ), ತದನಂತರ 0.008 ಮಿಗ್ರಾಂ/ಮಿಲಿ ಸೋಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ನೀರಿನಿಂದ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ (ಸೋಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಸೋಲಿಫೆನಾಸಿನ್‌ನಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ. ಏಕಾಗ್ರತೆ).

ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಚರ್ಚೆ
··········· ··

2.1 ವಿವಿಧ ಬ್ರಾಂಡ್‌ಗಳ HPLC ಬಾಟಲುಗಳ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ
ಸೋಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್‌ನ ಅದೇ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣವನ್ನು PP ಬಾಟಲುಗಳಿಗೆ ವಿತರಿಸಿ ಮತ್ತು 3 ಬ್ರಾಂಡ್‌ಗಳ ಆಟೋಸ್ಯಾಂಪ್ಲರ್ ಬಾಟಲುಗಳನ್ನು ಅದೇ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯ ಶಿಖರದ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ.ಚಿತ್ರ 2 ರಲ್ಲಿನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಂದ, PP ಬಾಟಲುಗಳ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರದೇಶವು ಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು 44 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಯಿಲ್ಲ ಎಂದು ನೋಡಬಹುದು. ಆದರೆ 0 h ನಲ್ಲಿ ಮೂರು ಬ್ರಾಂಡ್‌ಗಳ ಗಾಜಿನ ಬಾಟಲಿಗಳ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರದೇಶಗಳು PP ಬಾಟಲಿಗಿಂತ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ. , ಮತ್ತು ಶೇಖರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರದೇಶವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತಲೇ ಇರುತ್ತದೆ.

ಚಿತ್ರ 3 ಸೋಲಿಫೆನಾಸಿನ್, ಸಕ್ಸಿನಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಮತ್ತು ಸೊಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಗಾಜಿನ ಬಾಟಲುಗಳು ಮತ್ತು ಪಿಪಿ ಬಾಟಲುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ

ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು, ಸೊಲಿಫೆನಾಸಿನ್, ಸಕ್ಸಿನೇಟ್ ಆಮ್ಲ, ಸೊಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಆಮ್ಲದ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳು ಮತ್ತು ತಯಾರಕ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಪಿಪಿ ಬಾಟಲಿಗಳ ಗಾಜಿನ ಬಾಟಲುಗಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್ ಸಮಯದೊಂದಿಗೆ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರದೇಶದ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು, ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗಾಜಿನ
ಎಲಿಮೆಂಟಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಎಜಿಲೆಂಟ್ 7800 ICP-MSPlasma ಮಾಸ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಮೀಟರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಬಾಟಲುಗಳಲ್ಲಿನ ಮೂರು ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಅನುಗಮನವಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ.ಚಿತ್ರ 3 ರಲ್ಲಿನ ಮಾಹಿತಿಯು ಜಲೀಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿನ ಗಾಜಿನ ಬಾಟಲಿಗಳು ಸಕ್ಸಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸೋಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಫ್ರೀ ಬೇಸ್ ಮತ್ತು ಸೊಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್ ಅನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.ಗ್ಲಾಸ್ ಬಾಟಲುಗಳು ಸಕ್ಸಿನೇಟ್ ಅನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.ಲಿನಾಸಿನ್ ಪ್ರಮಾಣವು ಸೋಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಮುಕ್ತ ಬೇಸ್‌ಗಿಂತ ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ, ಆರಂಭಿಕ ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ಸೋಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್ ಮತ್ತು ಸೋಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಮುಕ್ತ ಬೇಸ್ ಗಾಜಿನ ಬಾಟಲುಗಳಲ್ಲಿ.ಪಿಪಿ ಬಾಟಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪರಿಹಾರಗಳ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಅನುಪಾತಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿ 0.94 ಮತ್ತು 0.98.
ಸಿಲಿಕೇಟ್ ಗಾಜಿನ ಮೇಲ್ಮೈ ಸ್ವಲ್ಪ ನೀರನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಂಬಲಾಗಿದೆ, ಕೆಲವು ನೀರು Si4+ ನೊಂದಿಗೆ OH ಗುಂಪುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಿಲಾನಾಲ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಆಕ್ಸೈಡ್ ಗಾಜಿನ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ, ಪಾಲಿವೇಲೆಂಟ್ ಅಯಾನುಗಳು ಅಷ್ಟೇನೂ ಚಲಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಕ್ಷಾರ ಲೋಹ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ Na+ ) ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರೀಯ ಭೂಮಿಯ ಲೋಹದ ಅಯಾನುಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ Ca2+) ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಅನುಮತಿಸಿದಾಗ ಚಲಿಸಬಹುದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕ್ಷಾರ ಲೋಹದ ಅಯಾನುಗಳು ಸುಲಭವಾಗಿ ಹರಿಯಬಹುದು, ಗಾಜಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ H+ ನೊಂದಿಗೆ ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ಸಿಲಾನಾಲ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಗಾಜಿನ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಬಹುದು [3-4].ಆದ್ದರಿಂದ, ಹೆಚ್ಚಳದ H+ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಗಾಜಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಸಿಲಾನಾಲ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.ಕೋಷ್ಟಕ 1 ರ ಮೂಲಕ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ B, Na, ಮತ್ತು Ca ನ ವಿಷಯವು ಹೆಚ್ಚಿನದಿಂದ ಕಡಿಮೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.ಸಕ್ಸಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಸೊಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್ ಮತ್ತು ಸೊಲಿಫೆನಾಸಿನ್.

ಮಾದರಿ B (μg/L) Na(μg/L) Ca(μg/L) Al(μg/L) Si(μg/L) Fe(μg/L)
ನೀರು 2150 3260 20 ಪತ್ತೆ ಇಲ್ಲ 1280 4520
ಸಕ್ಸಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲ ದ್ರಾವಣ 3380 5570 400 429 1450 139720
ಸೋಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್ ಪರಿಹಾರ 2656 5130 380 ಪತ್ತೆ ಇಲ್ಲ 2250 2010
ಸೋಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ದ್ರಾವಣ 1834 2860 200 ಇಲ್ಲ ಪತ್ತೆ ಇಲ್ಲ 2460 ಪತ್ತೆ ಇಲ್ಲ

ಕೋಷ್ಟಕ 1 ಸೋಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್, ಸೊಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಮತ್ತು ಸಕ್ಸಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳ ಎಲಿಮೆಂಟಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು ಗಾಜಿನ ಬಾಟಲಿಗಳಲ್ಲಿ 8 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ

ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, 24 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಗಾಜಿನ ಬಾಟಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ನಂತರ, ಕರಗಿದ ದ್ರವದ pH ಏರಿದೆ ಎಂದು ಟೇಬಲ್ 2 ರಲ್ಲಿನ ಡೇಟಾದಿಂದ ನೋಡಬಹುದಾಗಿದೆ.ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವು ಮೇಲಿನ ಸಿದ್ಧಾಂತಕ್ಕೆ ಬಹಳ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ

ವೈಯಲ್ ಸಂಖ್ಯೆ. 71 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಗಾಜಿನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ನಂತರ ಚೇತರಿಕೆ ದರ
(%) PH ಸರಿಹೊಂದಿಸಿದ ನಂತರ ಚೇತರಿಕೆ ದರ
ವೈಯಲ್ 1 97.07 100.35
ವೈಯಲ್ 2 98.03 100.87
ವೈಯಲ್ 3 87.98 101.12
ವೈಯಲ್ 4 96.96 100.82
ವೈಯಲ್ 5 98.86 100.57
ವೈಲ್ 6 92.52 100.88
ವೈಲ್ 7 96.97 100.76
ವೈಯಲ್ 8 98.22 101.37
ವೈಯಲ್ 9 97.78 101.31
ಟೇಬಲ್ 3 ಆಮ್ಲ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ನಂತರ ಸೊಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್ನ ಡಿಸಾರ್ಪ್ಶನ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ

ಗಾಜಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿನ Si-OH ಅನ್ನು pH 2~12 ನಡುವೆ SiO-[5] ಆಗಿ ವಿಯೋಜಿಸಬಹುದಾದ್ದರಿಂದ, ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಸೋಲಿಫೆನಾಸಿನ್ N ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಪ್ರೋಟೋನೇಶನ್ (ಸೊಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್‌ನ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣದ ಅಳೆಯಲಾದ pH 5.34, ಸೊಲಿಫೆನಾಸಿನ್‌ನ pH ಮೌಲ್ಯ ಪರಿಹಾರವು 5.80), ಮತ್ತು ಎರಡು ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸಂವಹನಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಗಾಜಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 3), ಸೋಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟಿತು.
ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಬೇಕನ್ ಮತ್ತು ರಾಗಾನ್ [6] ಸಹ ತಟಸ್ಥ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ಸಾಲ್ಟ್ ದ್ರಾವಣಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಆಮ್ಲಗಳು ಆಕ್ಸಿಡೀಕೃತ ಸಿಲಿಸಿಯನ್ ಅನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಬಹುದು ಎಂದು ಕಂಡುಕೊಂಡರು.ಸೊಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್ನ ಆಣ್ವಿಕ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಟ್ನ ಸ್ಥಾನಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಒಂದು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪು ಇದೆ, ಇದು ಗಾಜಿನ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ, SiO2 ಅನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗಾಜು ಸವೆದುಹೋಗುತ್ತದೆ.ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಕ್ಸಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಉಪ್ಪು ರಚನೆಯ ನಂತರ, ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಸೋಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

2.2 ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ವಿಧಾನಗಳು
ಶೇಖರಣಾ ಸಮಯ pH
0ಗಂ 5.50
24ಗಂ 6.29
48ಗಂ 6.24
ಟೇಬಲ್ 2 ಗಾಜಿನ ಬಾಟಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೊಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್ನ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳ pH ಬದಲಾವಣೆಗಳು

ಪಿಪಿ ಬಾಟಲುಗಳು ಸೋಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್ ಅನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲವಾದರೂ, ಪಿಪಿ ಸೀಸೆಯಲ್ಲಿ ದ್ರಾವಣದ ಶೇಖರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇತರ ಅಶುದ್ಧತೆಯ ಶಿಖರಗಳು ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಶೇಖರಣಾ ಸಮಯದ ವಿಸ್ತರಣೆಯು ಕ್ರಮೇಣ ಅಶುದ್ಧತೆಯ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಮುಖ್ಯ ಶಿಖರವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಲ್ಲಿ ಅಡಚಣೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. .
ಆದ್ದರಿಂದ, ಗಾಜಿನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅನ್ವೇಷಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.
ಗಾಜಿನ ಬಾಟಲಿಯಲ್ಲಿ 1.5 ಮಿಲಿ ಸೋಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ.71 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ನಂತರ, ಚೇತರಿಕೆಯ ದರಗಳು ಎಲ್ಲಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.0.1M ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ಕೋಷ್ಟಕ 3 ರಲ್ಲಿನ ಡೇಟಾದಿಂದ pH ಅನ್ನು ಸುಮಾರು 2.3 ಗೆ ಹೊಂದಿಸಿ. ಚೇತರಿಕೆ ದರಗಳು ಎಲ್ಲಾ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಮರಳಿದವು ಎಂದು ನೋಡಬಹುದು, ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಶೇಖರಣಾ ಸಮಯದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ pH ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಇನ್ನೊಂದು ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ.10%, 20%, 30%, 50% ಮೆಥನಾಲ್, ಎಥೆನಾಲ್, ಐಸೊಪ್ರೊಪನಾಲ್, ಅಸಿಟೋನೈಟ್ರೈಲ್ ಅನ್ನು ಸೋಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್ ದ್ರವದಲ್ಲಿ 0.01 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಮಿಲಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಮೇಲಿನ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಕ್ರಮವಾಗಿ ಗಾಜಿನ ಬಾಟಲುಗಳು ಮತ್ತು ಪಿಪಿ ಬಾಟಲುಗಳಲ್ಲಿ ಹಾಕಲಾಗಿದೆ.ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಅದರ ಸ್ಥಿರತೆ ಪ್ರದರ್ಶನಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕವು ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ತನಿಖೆಯು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ, ಆದರೆ ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕವು ಹೆಚ್ಚು ದ್ರಾವಕವು ದ್ರಾವಕ ಪರಿಣಾಮದಿಂದಾಗಿ ಮುಖ್ಯ ಶಿಖರದ ಅಸಹಜ ಗರಿಷ್ಠ ಆಕಾರಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.ಸಕ್ಸಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ತಡೆಯಲು ಕೇವಲ ಮಧ್ಯಮ ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಸೇರಿಸಬಹುದು ಸೊಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಗಾಜಿನ ಮೇಲೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, 50% ಮೆಥನಾಲ್ ಅಥವಾ ಎಥೆನಾಲ್ ಅಥವಾ 30% ~ 50% ಅಸಿಟೋನೈಟ್ರೈಲ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿ ಔಷಧ ಮತ್ತು ಬಾಟಲಿಯ ಮೇಲ್ಮೈ ನಡುವಿನ ದುರ್ಬಲ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ.

ಪಿಪಿ ಬಾಟಲುಗಳು ಗ್ಲಾಸ್ ಬಾಟಲುಗಳು ಗ್ಲಾಸ್ ಬಾಟಲುಗಳು ಗ್ಲಾಸ್ ಬಾಟಲುಗಳು ಗ್ಲಾಸ್ ಬಾಟಲುಗಳು
ಶೇಖರಣಾ ಸಮಯ 0h 0h 9.5h 17h 48h
30% ಅಸಿಟೋನೈಟ್ರೈಲ್ 823.6 822.5 822 822.6 823.6
50% ಅಸಿಟೋನೈಟ್ರೈಲ್ 822.1 826.6 828.9 830.9 838.5
30% ಐಸೊಪ್ರೊಪನಾಲ್ 829.2 823.1 821.2 820 806.9
50% ಎಥೆನಾಲ್ 828.6 825.6 831.4 832.7 830.4
50% ಮೆಥನಾಲ್ 835.8 825 825.6 825.8 823.1
ಟೇಬಲ್ 4 ಗಾಜಿನ ಬಾಟಲಿಗಳ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ವಿವಿಧ ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ಸೋಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್ ಅನ್ನು ಆದ್ಯತೆಯಿಂದ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.ಕೋಷ್ಟಕ 4 ಸಂಖ್ಯೆಗಳು
ಸೋಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್ ಅನ್ನು ಗಾಜಿನ ಬಾಟಲುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದಾಗ, ಬಳಸಿ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ
ಮೇಲಿನ ಉದಾಹರಣೆಯ ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ, ಗಾಜಿನ ಬಾಟಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್.48ಗಂಟೆಯೊಳಗೆ ಲಿನಾಸಿನ್‌ನ ಗರಿಷ್ಠ ವಿಸ್ತೀರ್ಣವು 0ಗಂಟೆಯಲ್ಲಿ ಪಿಪಿ ಸೀಸೆಯ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ.0.98 ಮತ್ತು 1.02 ರ ನಡುವೆ, ಡೇಟಾ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

3.0 ತೀರ್ಮಾನ:
ದುರ್ಬಲ ಬೇಸ್ ಸಂಯುಕ್ತ ಸಕ್ಸಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ವಿವಿಧ ಬ್ರಾಂಡ್‌ಗಳ ಗಾಜಿನ ಬಾಟಲುಗಳು ಸೊಲಿಫೆನಾಸಿನ್ ವಿಭಿನ್ನ ಮಟ್ಟದ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಉಚಿತ ಸಿಲಾನಾಲ್ ಗುಂಪುಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರೋಟೋನೇಟೆಡ್ ಅಮೈನ್ ಗುಂಪುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.ಆದ್ದರಿಂದ, ದ್ರವ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಅಥವಾ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಔಷಧದ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಗಮನ ಕೊಡಲು ಮರೆಯದಿರಿ, ಸೂಕ್ತವಾದ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ pH ಅಥವಾ ಸೂಕ್ತವಾದ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ pH ಅನ್ನು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ತನಿಖೆ ಮಾಡಬಹುದು ಎಂದು ಈ ಲೇಖನವು ಔಷಧ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಂಪನಿಗಳಿಗೆ ನೆನಪಿಸುತ್ತದೆ.ಮೂಲ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಗಾಜಿನ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳಿಗೆ ಉದಾಹರಣೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಔಷಧ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಡೇಟಾ ಪಕ್ಷಪಾತ ಮತ್ತು ತನಿಖೆಯಲ್ಲಿ ಉಂಟಾಗುವ ಪಕ್ಷಪಾತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

[1] ನೇಮಾ ಎಸ್, ಲುಡ್ವಿಗ್ ಜೆಡಿ.ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು - ಪ್ಯಾರೆನ್ಟೆರಲ್ ಔಷಧಿಗಳು: ಸಂಪುಟ 3: ನಿಯಮಗಳು, ಮೌಲ್ಯೀಕರಣ ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯ.3ನೇ ಆವೃತ್ತಿCrc ಪ್ರೆಸ್;2011.
[2] https://go.drugbank.com/drugs/DB01591
[3] ಎಲ್-ಶ್ಯಾಮಿ ಟಿಎಮ್.K2O-CaO-MgO-SiO2 ಗ್ಲಾಸ್‌ಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಾಳಿಕೆ, ಫಿಸ್ ಕೆಮ್ ಗ್ಲಾಸ್ 1973;14:1-5.
[4] ಎಲ್-ಶ್ಯಾಮಿ ಟಿಎಮ್.ಸಿಲಿಕೇಟ್‌ಗ್ಲಾಸ್‌ಗಳ ಡೀಲ್‌ಕಲೈಸೇಶನ್‌ನಲ್ಲಿ ದರ ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಹಂತ.
ಫಿಸ್ ಕೆಮ್ ಗ್ಲಾಸ್ 1973;14: 18-19.
[5] ಮ್ಯಾಥ್ಸ್ ಜೆ, ಫ್ರೈಸ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಐಜಿಜಿ ಆಡ್ಸೋರ್ಪ್ಶನ್ ಟೋವಿಯಲ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ pH ಮತ್ತು ಅಯಾನಿಕ್ ಶಕ್ತಿಯ ಪ್ರಭಾವ.
ಯುರ್ ಜೆ ಫಾರ್ಮ್ ಬಯೋಫಾರ್ಮ್ 2011, 78(2):239-
[6] ಬೇಕನ್ FR, ರಾಗಾನ್ FC.Citrateand ಮೂಲಕ ಗಾಜು ಮತ್ತು ಸಿಲಿಕಾ ಮೇಲಿನ ದಾಳಿಯ ಪ್ರಚಾರ
ತಟಸ್ಥ ಪರಿಹಾರದಲ್ಲಿ ಇತರ ಅಯಾನುಗಳು.ಜಾಮ್

ಚಿತ್ರ 4. ಸೋಲಿಫೆನಾಸಿನ್‌ನ ಪ್ರೋಟೋನೇಟೆಡ್ ಅಮಿನೊ ಗುಂಪು ಮತ್ತು ಗಾಜಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ವಿಘಟಿತ ಸಿಲಾನಾಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ